Un test de paternité ADN est précis à près de 100% pour déterminer si un homme est le père biologique d’une autre personne. Les tests ADN peuvent être effectués à l’aide d’un frottis de joue ou d’une prise de sang. Vous devez faire effectuer le test dans un cadre médical si vous avez besoin des résultats pour des raisons juridiques. Les tests de paternité prénataux permettent de déterminer la paternité pendant la grossesse. Vous pouvez également voir ce site web pour plus d’informations sur le test de paternité ADN.
Qu’est-ce qu’un test de paternité ADN ?
L’acide désoxyribonucléique ou ADN, est le matériel génétique que vous héritez de votre mère et de votre père. La paternité fait référence au fait d’être père. Un test de paternité ADN utilise l’ADN, généralement prélevé sur un frottis de la joue, pour déterminer si un homme est le père biologique de l’enfant.
Quelle est la précision d’un test de paternité ADN ?
Les tests de paternité ADN sont extrêmement précis. Un test peut montrer avec 99,9% de précision si un homme n’est pas le père biologique d’une personne.
Pourquoi les gens ont-ils besoin de tests de paternité ADN ?
Établir la paternité peut être important pour plusieurs raisons. Il peut aider :
- à obtenir des droits légaux en matière de pension alimentaire, de garde d’enfants, de prestations de sécurité sociale et d’héritage ;
- identifier les liens avec des conditions génétiques qui peuvent affecter votre santé à long terme.
Détails du test
Quels sont les types de tests de paternité ADN ?
Si vous essayez de prouver ou de réfuter la paternité pour des raisons légales, le test doit avoir lieu dans un cadre médical (un test de paternité ADN légal). Sinon, vous pouvez utiliser un kit de test de paternité ADN à domicile acheté en ligne ou dans une pharmacie.
Comment se déroule un test de paternité ADN ?
Il existe deux façons tout aussi précises de procéder à un test de paternité :
- tests sanguins : le père potentiel et l’enfant donnent des échantillons de sang dans un cabinet médical. L’établissement envoie les échantillons à un laboratoire pour analyse ;
- tampons de joue : le père potentiel et l’enfant prélèvent des cellules buccales (de la joue) à l’intérieur de leurs joues. Vous envoyez par courrier les applicateurs de coton-tige à un laboratoire désigné. Si les écouvillons ont lieu dans un cadre médical, le cabinet envoie les échantillons à un laboratoire.
Comment la paternité est-elle confirmée ?
Le laboratoire effectue une série de tests appelés séquençage de l’ADN. Ces tests recherchent des correspondances génétiques entre le père potentiel et l’enfant. Une correspondance confirme la paternité.
Un test peut-il déterminer la paternité pendant la grossesse ?
Il existe trois façons différentes de tester la paternité avant la naissance d’un bébé. Ces tests sont aussi précis que ceux effectués après la naissance de l’enfant. Les trois méthodes comprennent :
- test de paternité prénatal non invasif : ce test analyse l’ADN fœtal présent dans le sang d’une femme enceinte au cours du premier trimestre. Un spécialiste de laboratoire compare les informations de l’ADN fœtal à l’ADN de l’échantillon de cellules de la joue du père potentiel ;
- prélèvement de villosités coronaires : un prestataire de soins de santé prélève un petit échantillon de tissu du placenta. Cette procédure se déroule à travers le col de l’utérus ou l’abdomen de la mère. Un laboratoire compare l’ADN de l’échantillon à l’ADN de la mère et du père potentiel. La BC est généralement pratiquée entre 10 et 13 semaines après les dernières règles de la femme. La procédure comporte un léger risque de fausse couche ou de perte de grossesse ;
- amniocentèse : lors de l’amniocentèse, un professionnel de santé prélève une petite quantité de liquide amniotique. Le test utilise une aiguille insérée dans l’abdomen de la mère. Un laboratoire compare l’échantillon de liquide à l’ADN de la mère et du père potentiel. L’amniocentèse a lieu entre la 15e et la 20e semaine de grossesse. Le test augmente légèrement le risque de fausse couche.
